Primer acuerdo biomédico israelí-emiratí firmado por empresas

 La firma de biotecnología israelí MediWound firmó un acuerdo comercial con Ghassan Aboud Group (GAG), con sede en Dubai, para comercializar su producto NexoBrid, anunció el martes.

POR HAGAY HACOHEN

Este primer acuerdo de medicina biológica israelí-emiratí sigue a un mes de seminarios web digitales en octubre organizados por Cosmopole, con sede en Abu Dabi, y Kamir Strategy, con sede en Tel Aviv, en los que participó la compañía, publicó el sitio The Jerusalem Post.

NexoBrid elimina la escara (tejido cutáneo muerto) de las víctimas de quemaduras y cuenta con la aprobación de la FDA.

GAG, que es propiedad del empresario sirio Ghassan Aboud, obtuvo los derechos exclusivos para comercializar y distribuir el producto en los Emiratos Árabes Unidos una vez que tenga la aprobación regulatoria, lo que se espera que suceda el próximo año, informó Globes.

“Estamos orgullosos de formar parte de nuestra primera asociación en Oriente Medio”, dijo la directora ejecutiva de MediWound, Sharon Malka. “Junto con GAG, podremos abrir nuevas oportunidades para NexoBrid en toda la región”.

Aboud dijo que su empresa de 26 años tiene un objetivo: “Siempre ser pioneros, sobresalir y tener un impacto”. Dijo que estaba seguro de que el alcance del mercado y la red de distribución que tiene su empresa, junto con el medicamento innovador, “mejorarán el nivel de atención de los pacientes quemados” en todas partes.

En 2018, Forbes Middle East dijo que Aboud era uno de los 50 expatriados más poderosos que viven en los Emiratos Árabes Unidos. Su imperio empresarial incluye la producción de Live Point Art, que produce noticias y otros programas para el mundo de habla árabe; el canal de satélite Orient Media; y extensas participaciones en Australia en los sectores hotelero y agrícola.

La solución MediWound basada en Yavne logra resultados en aproximadamente cuatro horas sin dañar los tejidos sanos circundantes, informó el Post hace dos años.

Mediwound llevó su terapia de quemaduras Nexobrid a la FDA después de publicar datos impresionantes de un ensayo de fase III. Sin embargo, Europa, donde el producto ha sido aprobado desde 2012, lo está adoptando lentamente.


Fuente: ©EnlaceJudío

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